Management der Hämophilie B

Hämophilie B ist eine seltene genetisch-bedingte Blutgerinnungsstörung mit Mangel an Faktor IX, von dieser etwa 5 von 100.000 männlichen Personen betroffen sind. Eine lebenslange Faktorsubstitution wird zur Notwendigkeit. Erfahren Sie in dieser Fortbildung mehr über die diagnostischen Möglichkeiten, über aktuelle Therapieoptionen und welche Maßnahmen bei anstehenden Operationen zu ergreifen sind. Noch dazu nehmen Sie praktische Alltagstipps zum Leben mit Hämophilie B für Ihre Patient:innen mit.


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Lernziele
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Zertifizierung

Referent:innen

Mit Expertise von:

PD Dr. med. Christoph Bidlingmaier

Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin, Hämostaseologie Mitarbeiter
Sozialpädiatrischen Zentrums im Dr. von Haunerschen Kinderspital und in gemeinschaftl. Kinderarztpraxis, München

München

Lernziele

In dieser Fortbildung erfahren Sie mehr über:

  • die Diagnosestellung der Hämophilie B
  • die therapeutischen Möglichkeiten
  • das Leben mit Hämophilie B

Transparenzangaben

Qualität und Produktneutralität:
Im Rahmen der Zertifizierung ist uns die Information der Teilnehmer:innen zur Erstellung der Fortbildung wichtig. Wir arbeiten mit erfahrenen Autor:innen und Expert:innen zusammen. Die Qualität, Produktneutralität und Werbefreiheit dieser Fortbildung wurden darüber hinaus im Vorfeld der Zertifizierung durch ein wissenschaftliches Lektorat und ein Review mit zwei Gutachter:innen geprüft.

Mögliche Interessenkonflikte der Autor:innen/Referent:innen und der wissenschaftlichen Leitung:
Mögliche Interessenkonflikte der Autor:innen legen wir hier offen. Diese Angaben erfolgen selbstverantwortlich durch die Autor:innen/Referent:innen bzw. durch die wissenschaftliche Leitung.

PD Dr. med. Christoph Bidlingmaier
Autor:in/Referent:in und wissenschaftliche Leitung
Honorar: Ja
Reisekosten: Ja
Aktien: Keine
Forschung: Ja
Sonstiges:

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Diese Fortbildung findet statt mit Unterstützung von:


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Details siehe links unter Zertifizierung

Fortbildungstyp

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